Les Maladies du sang et des organes hématopoïétiques

Les maladies du sang et des organes hématopoïétiques sont des affections qui affectent la production, la composition et la fonction des cellules sanguines ainsi que les organes responsables de leur production, comme la moelle osseuse, la rate et les ganglions lymphatiques.

Voici un aperçu des principales sortes de ces maladies:

img Anémies
img Maladies de la
moelle ossseuse
img Troubles
de la coagulation

1.Anémies

Les anémies sont des conditions où la quantité de globules rouges ou de l’hémoglobine dans le sang est insuffisante pour répondre aux besoins en oxygène du corps. Elles peuvent être causées par une variété de facteurs, notamment des carences nutritionnelles, des maladies chroniques, des troubles génétiques, ou des problèmes de moelle osseuse.

Voici les principales sortes d'anémies:

Anémie Ferriprive (Carence en Fer)

Manque de fer → production insuffisante d’hémoglobine.

Causes : Carence alimentaire, pertes de sang (règles abondantes, ulcère), malabsorption.

Symptômes et diagnostics

  • Fatigue
  • pâleur
  • essoufflement
  • ongles cassants

Traitements

Supplémentation en fer

traitement de la cause (ex : saignement)

Anémie pernicieuse (carence en vitamine B12)

Déficit en vitamine B12 dû souvent à une maladie auto-immune qui empêche son absorption.

Symptômes et diagnostics

  • Fatigue
  • troubles neurologiques (fourmillements, troubles de mémoire)
  • langue douloureuse

Traitements

Injections de B12

Supplémentation orale à vie

Anémie mégaloblastique (carence en acide folique ou B12)

Défaut de synthèse de l’ADN dans les globules rouges → cellules anormalement grandes (mégaloblastes).

Causes : Carence en folates ou en B12 (souvent nutritionnelle ou digestive).

Symptômes et diagnostics

  • Fatigue
  • troubles digestifs
  • parfois troubles nerveux

Traitements

Injections de B12

Supplémentation orale à vie

Anémie mégaloblastique (carence en acide folique ou B12)

Défaut de synthèse de l’ADN dans les globules rouges → cellules anormalement grandes (mégaloblastes).

Causes : Carence en folates ou en B12 (souvent nutritionnelle ou digestive).

Symptômes et diagnostics

  • Fatigue
  • troubles digestifs
  • parfois troubles nerveux

Traitements

Injections de B12

Supplémentation orale à vie

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2.Maladies de la moelle osseuse

La moelle osseuse est un tissu spongieux situé à l’intérieur de certains os, et c’est là que sont produites la plupart des cellules sanguines, y compris les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Les maladies de la moelle osseuse peuvent entraîner une production insuffisante ou anormale de ces cellules, ce qui peut provoquer des troubles hématologiques graves.

Voici une présentation des principales maladies de la moelle osseuse:

Anémie aplasique

Moelle osseuse qui ne produit plus assez de cellules sanguines.

Causes : Médicaments, virus, auto-immunité, idiopathique.

Symptômes et diagnostics

  • Fatigue
  • infections
  • saignements

Traitements

Transfusions

immunosuppresseurs

greffe de moelle

Myélofibrose

Fibrose de la moelle osseuse → production anormale de cellules sanguines.

Causes : Médicaments, virus, auto-immunité, idiopathique.

Symptômes et diagnostics

  • Anémie
  • Fatigue
  • splénomégalie
  • douleurs osseuses

Traitements

Médicaments ciblés (ex. ruxolitinib)

transfusions/p>

greffe

Syndrome myélodysplasique (SMD)

Production inefficace de cellules sanguines, avec risque de transformation en leucémie aiguë.

Symptômes et diagnostics

  • Anémie
  • infections
  • saignements

Traitements

Transfusions

agents hypométhylants

greffe

Syndrome myélodysplasique (SMD)

Maladie génétique rare entraînant une insuffisance de la moelle osseuse.

Symptômes et diagnostics

  • Malformations congénitales
  • anémie aplasique
  • risque élevé de cancer

Traitements

androgènes

greffe de moelle osseuse

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3.Troubles de la coagulation

Les troubles de la coagulation sont des pathologies qui affectent la capacité du sang à se coaguler normalement, ce qui peut entraîner des saignements excessifs ou des hémorragies internes.

Voici les principales sortes:

Hémophilie

Maladie génétique liée au chromosome X → déficit en facteur VIII (hémophilie A) ou IX (hémophilie B).

Symptômes et diagnostics

  • Hémorragies prolongées
  • saignements internes
  • hémarthroses

Traitements

Injections régulières du facteur manquant (préventif ou curatif).

Maladie de von Willebrand

Trouble hémorragique génétique dû à un déficit en facteur von Willebrand, qui aide à l’adhésion plaquettaire

Symptômes et diagnostics

  • Saignements de nez
  • règles abondantes
  • ecchymoses

Traitements

Desmopressine (stimule la libération du facteur) ou concentrés de facteurs.

Déficit en facteur II (Prothrombine)

Rareté congénitale ou acquise du facteur II → mauvaise coagulation.

Symptômes et diagnostics

  • Saignements inhabituels
  • saignements prolongés après blessures

Traitements

Concentrés de prothrombine ou plasma frais congelé.

Déficit en facteur V

Trouble très rare, souvent génétique, du à une absence partielle ou totale du facteur V.

Symptômes et diagnostics

  • Épistaxis
  • saignements cutanés
  • menstruations abondantes

Traitements

Transfusions de plasma.

Thrombopénie immune (PTI)

Destruction auto-immune des plaquettes.

Symptômes et diagnostics

  • Pétéchies
  • ecchymoses
  • saignements prolongés

Traitements

Corticoïdes.

immunoglobulines IV

splénectomie ou médicaments immunosuppresseurs

Trouble de la coagulation par carence en vitamine K

La vitamine K est essentielle à la synthèse des facteurs II, VII, IX, X.

Causes : Malabsorption, alimentation pauvre, traitement anticoagulant (AVK).

Symptômes et diagnostics

  • Hémorragies
  • saignements digestifs

Traitements

Supplémentation en vitamine K.

ajustement des traitements anticoagulants

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